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La FDA aprueba el sistema de fusión de cuerpos intervertebrales de VySpine

May 28, 2024May 28, 2024

17 de enero de 2023 Por Sean Whooley

VySpine, con sede en Tallahassee, Florida, diseñó el sistema para FIB en uno o dos niveles contiguos de la columna lumbar. Va de L2 a S1 para el tratamiento de la enfermedad degenerativa del disco (DDD) con espondilolistesis de hasta Grado 1.

VySpine diseñó el sistema con su tecnología de recubrimiento NanoVy Ti, desarrollada en asociación con Implant Surfaces. El recubrimiento de titanio de nanómetros de espesor se adhiere a un implante PEEK LumiVy. Facilita la fijación directa de los osteoblastos a toda la superficie del implante.

La compañía dijo que el recubrimiento de alta adherencia y resistente a los impactos se adhiere íntimamente a la estructura de PEEK. También demostró la capacidad de aumentar la resistencia a la expulsión del implante LumiVy. VySpine dijo que lo hace sin comprometer la radiolucidez o el módulo de elasticidad favorable en el material PEEK.

VySpine ofrece el sistema IBF lumbar LumiVy NanoVy TI en una amplia gama de tamaños. Presenta una variedad de tamaños, alturas y ángulos lordóticos.

La compañía dice que tiene una línea completa de productos básicos para la columna y productos especializados recientemente desarrollados para satisfacer las necesidades tanto de los proveedores de atención médica como de los cirujanos.

Archivado en: Ortopedia, Columna Etiquetado con: FDA, VySpine